Von Willebrand ja CD
Verenvuotosairaus, von Willebrand disease tyyppi 1
Tyypin 1 von Willebrandin tauti (vWD1) on useilla koiraroduilla esiintyvä perinnöllinen verenvuototauti ja von Willebrandin taudin eri muodoista lievin. Sairaudessa veren hyytymiselle tärkeää von Willebrand -tekijää (vWF) muodostuu tavallista vähemmän. Alhainen vWF-taso voi lisätä verenvuototaipumusta esimerkiksi leikkauksen tai suuren haavan yhteydessä, mutta koira voi olla myös täysin oireeton.
Tauti on selkeästi periytyvä, ja DNA-testillä voidaan selvittää, onko koiralla 0, 1 vai 2 kopiota tautiin liittyvästä geenimuutoksesta. Stabijhouneilla tehdyssä tutkimuksessa jo yhden kopion koirilla vWF-tekijän määrä saattoi olla alentunut, mutta niillä ei ole tavattu oireita. Kahden kopion koirilla määrä oli vielä alhaisempi, mutta myös niillä fyysisiä oireita on kuitenkin havaittu harvoin.
Neurologiset poikkeavuudet, Cerebral Dysfunction Disorder (CD)
Hollannissa on löytynyt viidestä eri pentueesta neurologisia häiriöitä. Sairastuneilla pennuilla esiintyy mm. poikkeavaa ja pakonomaista käyttäytymistä, pentu jää toistamaan samaa liikettä, kiertää ympyrää tai kävelee edestakaisin. Lisäksi oireet aiheuttavat ongelmia syömisessä. Oireet johtavat selvään laihtumiseen ja lopulta kuolemaan. Sairauden aiheuttava geenimutaatio löydettiin Hollannissa 2015 vuoden alussa ja sen testaamiseksi on kehitetty DNA-testi. Suomen Stabijhoun ry suosittelee jalostukseen käytettävien koirien testaamista.